药维生物是由中国药科大学教授、博士生导师于烨及多名业内精英联合创立，定位成为一家技术驱动的创新药物研发企业。药维“@MP”平台以生物学和药物化学为基础，集成了超大化合物库（小分子/多肽构象库）、全套云计算/AI&CADD系统、电生理筛选系统、高通量筛选系统、分子活性验证、药物合成、药理模型、行为学验证、药物活性的机制与概念性验证（POC）等平台，提高新药研发效率，降低药物开发成本，加快疾病创新型药物开发进程。有望克服目前国内药企早期药物分子发现难，研发能力弱，研究成本高等众多传统创新药分子发现的痛点，具备FIC/BIC药物发现全链条的早期研发能力。
药维生物基于专业药物设计团队结合人工智能技术辅助，为全球药企和生物技术公司提供临床前候选药物发现服务及解决方案，目前已帮助多家公司完成项目交付，如治疗顽固难治性慢性咳嗽（R/UCC）的创新药物开发、治疗三阴性乳腺癌的抗肿瘤药物研发。
市场调研——新药研发第一步
为了掌握客户意向疾病的行业背景，药维可提供专业的销售市场及研发进展调研报告，并给出合理的研发指导建议，帮助客户迈出新药研发的关键一步。
分子发现——筛选具有成药潜力的先导化合物
对于有明确疾病研究方向而无活性分子的客户，药维可基于自主构建的筛选平台，通过专业评价体系和药物研发专家挑选，快速筛选出具有成药潜力的先导化合物。
成药性评估——提高候选分子的成药成功率
药维基于专业药化研究平台，针对影响药物研发成功率的关键类药性质开展多目标探索优化，实现类药化合物最优性质配置，提高候选分子的成药成功率。
功能活性验证——提高药物开发成功率
对于筛选得到的活性化合物，通过化学合成获得实体分子，进行活性测定、药效学实验、药理学机制研究等湿实验验证，确保所筛选分子的有效阳性率，并根据湿实验数据对计算模型进行迭代，提高药物开发成功率。
公司创始团队由多位来自上海交通大学、武汉大学、中国药科大学、湖南师范大学等业内知名高校教授、博士生导师、长江学者等高层次人才组成，另有多位来自基础医学、药学、人工智能、计算生物学、化学生物学等领域的科学家组成阵容强大的顾问团队，为项目实施提供强大支撑。